Comprender la enfermedad de Duchenne
Conozca a Graysen, 2 años. Deleción de exones 48-50.

Lograr una mejor comprensión de la distrofia muscular de Duchenne.

La distrofia muscular de Duchenne (DMD) o “Duchenne” es una enfermedad genética poco frecuente que afecta, principalmente, a los niños varones. La enfermedad de Duchenne es causada por una mutación en el gen que produce distrofina, una proteína que permite que los músculos funcionen correctamente. Esta mutación reduce o interrumpe la producción de dicha proteína, por lo que los músculos se dañan y debilitan con el tiempo.

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Conozca a Graysen, 2 años. Deleción de exones 48-50.


 

Datos y cifras sobre Duchenne.
 

5 años. La edad promedio de un niño que se diagnostica.
1 en 3,500 a 5,000. Ocurrencia en niños nacidos cada año.
2.5 años. Número promedio de años desde los síntomas iniciales hasta el diagnóstico.

¿Qué es la distrofina?

Una proteína muscular necesaria para funcionar correctamente. Ayuda a proteger las células de los músculos que usamos. Cuando no se tiene suficiente distrofina, los músculos pueden dañarse y debilitarse. Aprenda cómo funciona la omisión de exón.

Gen de la distrofina

Síntomas de la distrofia muscular de Duchenne.

Los niños con Duchenne experimentan retrasos en el desarrollo que podrían desencadenar síntomas similares a los de otros trastornos, pero los signos característicos de esta enfermedad indican una debilidad muscular subyacente. Primero, los padres podrían notar que su hijo no camina a los 15 o 16 meses de edad o que muestra los siguientes síntomas comunes:

 

  • Forma de caminar de pato o inestable
  • Caídas frecuentes
  • Pantorrillas grandes en comparación con otros niños de su edad  
  • Uso de los brazos para levantar el torso y ponerse de pie (maniobra de Gowers o signo de Gowers)
  • Caminar en puntas de pie
  • Dificultad para correr o subir escaleras
  • Retrasos en el habla
  • Trastornos del comportamiento y del aprendizaje

Si bien estos síntomas no son suficientes para confirmar un diagnóstico de Duchenne, es posible que justifiquen una visita al médico de su hijo para analizar cómo proceder, por ejemplo, si se debe realizar un análisis de sangre para verificar el nivel de creatina quinasa (CK). Para obtener más información sobre los signos y síntomas de la enfermedad de Duchenne, visite Parent Project Muscular Dystrophy.

Avance de la enfermedad.

La enfermedad de Duchenne es una enfermedad progresiva que debilita los músculos. Los niños con Duchenne atraviesan fases similares, pero la velocidad del avance varía. Debido a que la enfermedad afecta tantos músculos, sus signos y síntomas se expanden por todo el cuerpo.

Etapa inicial—En la etapa inicial de Duchenne, que abarca la infancia y la niñez, un niño podría tener dificultades con habilidades básicas del desarrollo, como sentarse, caminar o hablar.

Etapa de transición—A medida que crece, los músculos de la cadera y las piernas se debilitan y tendrá problemas para subir escaleras, correr y seguir el ritmo de otros niños. A menudo, sube las manos por las piernas para levantarse del suelo y ponerse de pie, un signo de Duchenne mejor conocido como “maniobra de Gowers”.

Pérdida de ambulación—La fuerza muscular continúa disminuyendo en la adolescencia, lo que genera que se canse con mayor facilidad y hasta podría necesitar una silla de ruedas. Por lo general, puede usar los brazos y las manos, pero la debilidad muscular suele dificultarle cargar objetos como libros escolares.

Etapa adulta—Los adultos con Duchenne experimentan una mayor disminución en la función muscular, incluidos los músculos cardíacos y respiratorios. La respiración se vuelve cada vez más difícil y la probabilidad de presentar afecciones cardíacas y pulmonares potencialmente mortales podría aumentar.

Conozca a Max, 13 años, Deleción de exón 52

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El tiempo es fundamental. Es de vital importancia que cada niño se someta a una prueba genética para identificar su mutación genética específica.

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Preguntas frecuentes relacionadas

¿Por qué es importante un diagnóstico de Duchenne?

Debido a que la enfermedad de Duchenne es una enfermedad progresiva, es importante que el médico de su hijo confirme un diagnóstico e identifique la mutación genética específica para guiar la atención y el tratamiento de su hijo. Más información sobre los pasos para el diagnóstico.

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¿QUÉ ES EXONDYS 51 (eteplirsen)?

EXONDYS 51 se utiliza para tratar a pacientes con distrofia muscular de Duchenne (DMD) que tienen una mutación confirmada en el gen de la distrofina que puede ser tratada mediante la omisión del exón 51.

EXONDYS 51 fue aprobado bajo aprobación urgente. La aprobación urgente permite que los fármacos se aprueben en función de un marcador que se considera con probabilidad razonable de predecir un beneficio clínico. El tratamiento con EXONDYS 51 aumentó el marcador, distrofina, en el músculo esquelético en algunos pacientes. La verificación del beneficio clínico puede ser necesaria para que EXONDYS 51 continúe siendo aprobado.

INFORMACIÓN IMPORTANTE DE SEGURIDAD

Reacciones de hipersensibilidad: Se han producido reacciones alérgicas, que incluyen sibilancias, dolor torácico, tos, frecuencia cardíaca rápida y urticaria en pacientes tratados con EXONDYS 51. Busque atención médica inmediata si se producen signos y síntomas de reacciones alérgicas.

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INFORMACIÓN IMPORTANTE DE SEGURIDAD

Reacciones de hipersensibilidad: Se han producido reacciones alérgicas, que incluyen sibilancias, dolor torácico, tos, frecuencia cardíaca rápida y urticaria en pacientes tratados con EXONDYS 51. Busque atención médica inmediata si se producen signos y síntomas de reacciones alérgicas.

Reacciones adversas: Los efectos secundarios que se produjeron con una frecuencia al menos un 25 % mayor en pacientes tratados con EXONDYS 51 que en pacientes tratados con infusión intravenosa inactiva fueron problemas de equilibrio (38 %, 0 %), vómitos (38 %, 0 %), e irritación cutánea (25 %, 0 %). Los efectos secundarios más frecuentes fueron problemas de equilibrio y vómitos.

Los efectos secundarios más frecuentes que ocurrieron en más del 10 % de los pacientes que recibieron EXONDYS 51 en otros ensayos clínicos fueron dolor de cabeza, tos, erupción y vómitos.

¿Qué debo hacer si tengo efectos secundarios? 

Consulte a su proveedor de servicios de salud sobre cualquier efecto secundario que le preocupe.

Le animamos a que notifique a la FDA los efectos secundarios negativos de los fármacos con receta. Visite www.fda.gov/medwatch o llame a 1-800-FDA-1088. También puede informar efectos secundarios a Sarepta Therapeutics al 1-888-SAREPTA (1-888-727-3782).

La información proporcionada aquí no incluye todo lo que se conoce sobre EXONDYS 51. Para saber más, hable con su proveedor de servicios de salud.

Antes de recibir esta infusión, consulte la información de prescripción completa de EXONDYS 51 (eteplirsen).